Chromosomen zijn celcomponenten die zijn samengesteld uit DNA en zich in de kern van onze cellen bevinden. Het DNA van een chromosoom is zo lang, dat het om eiwitten moet worden gewikkeld die histonen worden genoemd en in lusjes van chromatine worden opgerold om te kunnen passen in onze cellen. Het DNA dat chromosomen omvat, bestaat uit duizenden genen die alles over een individu bepalen. Dit omvat geslachtsbepaling en geërfde eigenschappen zoals oogkleur, kuiltjes en sproeten. Ontdek tien interessante feiten over chromosomen.
In tegenstelling tot de draadachtige lineaire strengen van chromosomen die worden gevonden in eukaryotische cellen, bestaan chromosomen in prokaryotische cellen, zoals bacteriën, meestal uit een enkel cirkelvormig chromosoom. Omdat prokaryotische cellen geen kern hebben, wordt dit cirkelvormige chromosoom in het celcytoplasma gevonden.
Organismen hebben een vast aantal chromosomen per cel. Dat aantal varieert tussen verschillende soorten en ligt gemiddeld tussen 10 tot 50 totale chromosomen per cel. Diploïde menselijke cellen hebben in totaal 46 chromosomen (44 autosomen, 2 geslachtschromosomen). Een kat heeft 38, lelie 24, gorilla 48, cheetah 38, zeester 36, koningskrab 208, garnalen 254, mug 6, kalkoen 82, kikker 26, en E coli bacterie 1. In orchideeën variëren chromosoomaantallen van 10 tot 250 tussen soorten. De tong van de adder (Ophioglossum reticulatum) heeft het grootste aantal totale chromosomen met 1.260.
Mannelijke gameten of zaadcellen bij mensen en andere zoogdieren bevatten een van twee soorten geslachtschromosomen: X of Y. Vrouwelijke gameten of eieren bevatten echter alleen het X-geslachtschromosoom, dus als een zaadcel met een X-chromosoom bevrucht, zygote zal XX zijn, of vrouwelijk. Als alternatief, als de zaadcel een Y-chromosoom bevat, dan is de resulterende zygoot XY of mannelijk.
Y-chromosomen zijn ongeveer een derde van de grootte van X-chromosomen. Het X-chromosoom vertegenwoordigt ongeveer 5% van het totale DNA in cellen, terwijl het Y-chromosoom ongeveer 2% van het totale DNA van een cel vertegenwoordigt.
Wist je dat niet alle organismen geslachtschromosomen hebben? Organismen zoals wespen, bijen en mieren hebben geen geslachtschromosomen. Seks wordt daarom bepaald door bevruchting. Als een ei bevrucht raakt, ontwikkelt het zich tot een mannetje. Onbevruchte eieren ontwikkelen zich tot vrouwtjes. Dit type aseksuele reproductie is een vorm van parthenogenese.
Wist je dat ongeveer 8% van je DNA afkomstig is van een virus? Volgens onderzoekers is dit percentage DNA afkomstig van virussen die bekend staan als Borna-virussen. Deze virussen infecteren de neuronen van mensen, vogels en andere zoogdieren, wat leidt tot een infectie van de hersenen. Borna-virusreproductie vindt plaats in de kern van geïnfecteerde cellen.
Virale genen die worden gerepliceerd in geïnfecteerde cellen kunnen worden geïntegreerd in chromosomen van geslachtscellen. Wanneer dit gebeurt, wordt het virale DNA doorgegeven van ouder op nakomelingen. Er wordt gedacht dat het Borna-virus verantwoordelijk zou kunnen zijn voor bepaalde psychiatrische en neurologische aandoeningen bij mensen.
Telomeren zijn DNA-gebieden aan de uiteinden van chromosomen. Het zijn beschermkappen die DNA stabiliseren tijdens celreplicatie. Na verloop van tijd verslijten telomeren en worden ze verkort. Wanneer ze te kort worden, kan de cel niet langer delen. Telomeer verkorting is gekoppeld aan het verouderingsproces omdat het apoptose of geprogrammeerde celdood kan veroorzaken. Telomeer verkorting wordt ook geassocieerd met de ontwikkeling van kankercellen.
Cellen schakelen DNA-herstelprocessen uit tijdens celdeling. Dit komt omdat een delende cel het verschil tussen beschadigde DNA-stands en telomeren niet herkent. Het repareren van DNA tijdens mitose kan telomeerfusie veroorzaken, wat kan leiden tot celdood of chromosoomafwijkingen.
Omdat mannen een enkel X-chromosoom hebben, is het soms nodig dat cellen genactiviteit op het X-chromosoom verhogen. Het eiwitcomplex MSL helpt bij het opreguleren of verhogen van genexpressie op het X-chromosoom door het enzym RNA-polymerase II te helpen DNA te transcriberen en meer van de X-chromosoomgenen tot expressie te brengen. Met behulp van het MSL-complex kan RNA-polymerase II tijdens de transcriptie verder langs de DNA-streng reizen, waardoor meer genen tot expressie worden gebracht.
Chromosoommutaties komen soms voor en kunnen worden onderverdeeld in twee hoofdtypen: mutaties die structurele veranderingen veroorzaken en mutaties die veranderingen in chromosoomaantallen veroorzaken. Chromosoombreuk en duplicaties kunnen verschillende typen chromosoom structurele veranderingen veroorzaken, waaronder genverwijderingen (verlies van genen), genduplicaties (extra genen) en geninversies (gebroken chromosoomsegment wordt omgekeerd en terug in het chromosoom ingebracht). Mutaties kunnen er ook voor zorgen dat een individu een abnormaal aantal chromosomen heeft. Dit type mutatie treedt op tijdens meiose en zorgt ervoor dat cellen te veel of niet genoeg chromosomen hebben. Downsyndroom of trisomie 21 is het gevolg van de aanwezigheid van een extra chromosoom op autosomaal chromosoom 21.
bronnen: