Alkanen Nomenclatuur en nummering

De eenvoudigste organische verbindingen zijn koolwaterstoffen. Koolwaterstoffen bevatten slechts twee elementen, waterstof en koolstof. Een verzadigde koolwaterstof of alkaan is een koolwaterstof waarin alle koolstof-koolstofbindingen enkele bindingen zijn. Elk koolstofatoom vormt vier bindingen en elke waterstof vormt een enkele binding met een koolstof. De binding rond elk koolstofatoom is tetraëdrisch, dus alle bindingshoeken zijn 109,5 graden. Als gevolg hiervan zijn de koolstofatomen in hogere alkanen gerangschikt in zigzag in plaats van lineaire patronen.

Rechte keten Alkanen

De algemene formule voor een alkaan is C_nH_2n+2 waar n is het aantal koolstofatomen in het molecuul. Er zijn twee manieren om een ​​verkorte structuurformule te schrijven. Butaan kan bijvoorbeeld worden geschreven als CH₃CH₂CH₂CH₃ of CH₃(CH₂)₂CH₃.

Regels voor het benoemen van Alkanes

• De bovenliggende naam van het molecuul wordt bepaald door het aantal koolstofatomen in de langste keten.
• In het geval dat twee ketens hetzelfde aantal koolstofatomen hebben, is de ouder de keten met de meeste substituenten.
• De koolstofatomen in de keten zijn genummerd vanaf het einde dat het dichtst bij de eerste substituent ligt.
• In het geval dat er substituenten zijn met hetzelfde aantal koolstofatomen aan beide uiteinden, begint de nummering vanaf het einde dat het dichtst bij de volgende substituent ligt.
• Wanneer meer dan een van een gegeven substituent aanwezig is, wordt een prefix toegepast om het aantal substituenten aan te geven. Gebruik di- voor twee, tri- voor drie, tetra- voor vier, enz. En gebruik het nummer toegewezen aan de koolstof om de positie van elke substituent aan te geven.

Vertakte Alkanen

• Vertakte substituenten zijn genummerd uitgaande van de koolstof van de substituent verbonden aan de moederketen. Van deze koolstof, tel het aantal koolstofatomen in de langste keten van de substituent. De substituent wordt genoemd als een alkylgroep op basis van het aantal koolstofatomen in deze keten.
• De nummering van de substituentketen begint bij de koolstof die aan de moederketen is bevestigd.
• De volledige naam van de vertakte substituent wordt tussen haakjes geplaatst, voorafgegaan door een nummer dat aangeeft aan welke ouderketen koolstof het deelneemt.
• Substituenten worden in alfabetische volgorde weergegeven. Om te alfabetiseren, negeer numerieke (di-, tri-, tetra-) voorvoegsels (bijv. Ethyl zou vóór dimethyl komen), maar negeer niet negeer positionele voorvoegsels zoals iso en tert (bijv. Triethyl komt vóór tertbutyl).

Cyclische Alkanen

• De bovenliggende naam wordt bepaald door het aantal koolstofatomen in de grootste ring (bijvoorbeeld een cycloalkaan zoals cyclohexaan).
• In het geval dat de ring is bevestigd aan een ketting die extra koolstofatomen bevat, wordt de ring als een substituent op de ketting beschouwd. Een gesubstitueerde ring die een substituent is op iets anders wordt genoemd met behulp van de regels voor vertakte alkanen.
• Wanneer twee ringen aan elkaar bevestigd zijn, is de grotere ring de ouder en de kleinere is een cycloalkylsubstituent.
• De koolstofatomen van de ring zijn zodanig genummerd dat de substituenten het laagst mogelijke aantal krijgen.

Rechte keten Alkanen

# Carbon	Naam	moleculair Formule	Structureel Formule
1	methaan	CH4	CH4
2	ethaan	C2H6	CH3CH3
3	Propaan	C3H8	CH3CH2CH3
4	Butaan	C4H10	CH3CH2CH2CH3
5	pentaan	C5H12	CH3CH2CH2CH2CH3
6	hexaan	C6H14	CH3(CH2)4CH3
7	heptaan	C7H16	CH3(CH2)5CH3
8	Octaan	C8H18	CH3(CH2)6CH3
9	nonaan	C9H20	CH3(CH2)7CH3
10	decaan	C10H22	CH3(CH2)8CH3